雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

4月23日，华纳药厂（证券代码：688799）公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的硫酸沙丁胺醇注射液《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，适用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。此次获得药品注册证书，标志着公司硫酸沙丁胺醇注射液按新注册分类化学药品3类获得批准，视同通过一致性评价。

虽然该药品的注册证书丰富了公司制剂产品品种，对优化公司产品结构有积极意义，但由于公司前期未销售该药品，预计不会对公司近期业绩产生重大影响。同时，由于医药产品的行业特点，该药品未来销售情况可能受到政策变化、市场需求、同类型药品市场竞争等多种因素影响，存在不确定性，投资者需注意投资风险。

天眼查资料显示，华纳药厂成立于2001年04月30日，注册资本9380万人民币，法定代表人黄本东，注册地址为湖南浏阳生物医药园区。主营业务为化学原料药、化学药制剂和中药制剂的研发、生产与销售。

目前，公司董事长为黄本东，董秘为乔桥，员工人数为1162人，实际控制人为黄本东。

公司参股公司13家，包括湖南华纳大药厂手性药物有限公司、湖南华纳大药厂天然药物有限公司、湖南华纳大药厂科技开发有限公司、湖南华纳大药厂医贸有限公司、湖南美和美诺生物技术有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为11.47亿元、12.93亿元和14.33亿元，同比分别增长20.61%、12.74%和10.84%。归母净利润分别为1.61亿元、1.83亿元和2.11亿元，归母净利润同比增长分别为10.85%、13.71%和15.60%。同期，公司资产负债率分别为17.69%、17.44%和18.77%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险39条，周边天眼风险14条，历史天眼风险3条，预警提醒天眼风险109条。

《电鳗快报》