雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

4月15日，联环药业（证券代码：600513）宣布，近日其甲钴胺注射液已通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于治疗因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血及周围神经病，属于国家医保目录乙类品种。

根据米内网数据，2023年该药品在中国城市公立医院和县级公立医院的销售额约为25,620万元人民币。公司在此次一致性评价中的研发投入约为339.15万元。

此次通过一致性评价，预计将增强公司在甲钴胺注射液市场的竞争力，并扩大其在国内市场的优势。公司提醒投资者，药品的研发、生产和销售可能受到国家政策和市场环境的影响，存在不确定性，投资者应谨慎决策，注意防范投资风险。

天眼查资料显示，联环药业成立于2000年02月22日，注册资本28545.627万人民币，法定代表人钱振华，注册地址为江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号。主营业务为制造和销售化学原料药、化学药制剂及有机中间体。

目前，公司董事长为钱振华，董秘为钱振华，员工人数为1296人，实际控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。

公司参股公司18家，包括扬州制药有限公司、江苏联环生物医药有限公司、扬州联环投资有限公司、南京帝易医药科技有限公司、南京联智医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为16.46亿元、19.55亿元和21.74亿元，同比分别增长18.74%、18.80%和11.20%。归母净利润分别为1.19亿元、1.41亿元和1.35亿元，归母净利润同比增长分别为15.38%、18.96%和-4.50%。同期，公司资产负债率分别为45.60%、47.93%和46.87%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险24条，周边天眼风险269条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险166条。

《电鳗快报》