俄罗斯直接投资基金和“希姆拉尔”集团公司日前宣布，由他们研发的新冠肺炎药物“阿维法韦”获得了俄罗斯卫生部的许可。这是俄罗斯第一种被批准的抗新冠肺炎药，该片剂药物已经投入批量生产，并将于6月11日向俄罗斯医院提供6万个疗程的药量。

        俄直投基金总经理基里尔·德米特里耶夫表示，这确实是俄联邦卫生部注册的首款对冠状病毒直接起作用的药物，这种药物的作用机制非常清楚，可抑制病毒繁殖。此外，它是世界首款基于法匹拉韦物质的抗冠状病毒注册药物。希姆拉尔集团与俄卫生部在世界上率先证明了这款药物的临床疗效。

        俄罗斯肺病学和传染病研究中心副主任弗拉基米尔·楚拉诺夫表示，在第一期10天60人的临床试验中，患者的病期从9天下降到4天，3天后高烧就退了，5天后患者体内已经没有病毒，核酸检测呈阴性。他指出，该药物的主要副作用是对胚胎发育有负面影响，因此禁止孕妇使用。除此以外，该药很安全，没有出现其他的副作用，疗效超过了80%，是一种高效的抗新冠病毒药物。

        据悉，俄方开发新冠肺炎药物的想法源于日本的“法匹拉韦”，但在难以买到原药情况下，俄罗斯30多位化学家从3月末开始，昼夜奋战，研究出15种阶段性合成原药，最终研发出“阿维法韦”。目前世界上仅有中国、日本、美国和俄罗斯有能力生产此类药物。俄罗斯卫生部已批准对330名新冠患者进行第二阶段试验。

《电鳗快报》